دستاورد جدید محققان پژوهشکده ی رویان درباره ی تالاسمی

به تازگی محققان پژوهشگاه رویان روشی جدید برای انتقال ژن سالم بتا گلوبولین را در زمینه ژن‌درمانی بیماری تالاسمی به ایجاد کردند.تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که بر اثروجود نقص در ژن افراد ایجاد می‌شودو این بیماری‌ها معمولا موروثی می باشند،پزشکان تا به امروز این بیماری‌ها را غیر‌قابل علاج می‌دانستند ولی به تازگی با توسعه روش‌های ژن درمانی امید هایی برای درمان این دسته از بیماری‌ها ایجاد گردیده است.در متد های ژن‌درمانی، نسخه سالمی از ژن معیوب با روش‌های متعدد، وارد سلول هدف جاگذاری می شود.یکی از روش‌های این جایگزینی سلولی ، استفاده از ناقل ویروسی می باشد. در طراحی ناقل ویروسی به این منظور رعایت نکات ظریف مهم و ضروری می باشد تا ویروس تنها به سلول هدف وارد شده و اثر سوء بر سایر قسمت های ژنوم نداشته باشد.یکی از نقایص ژنتیکی معمول، نقص بتا‌گلوبولین می باشد. این نقص ژنتیکی باعث بروز بیماری تالاسمی و کم‌خونی می‌شود.به منظور یافتن راه حلی برای ژن درمانی این بیماری بدون ایجاد خطرات احتمالی استفاده از ناقل ویروسی، دکتر بهاروند، دکتر نصر اصفهانی، درمیانی، میر‌محمد صادقی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان متدی جدید برای انتقال ژن سالم بتا گلوبولین ایجاد نمودند.در این روش، برای انتقال ژن سالم از پلازمید استفاده گردید که نسبت به ویروس ریسک کمتری دارد و ژن سالم را با تکنیکی دقیق به قسمت خاصی از ژنوم سلول وارد گردید و بخش های ژنی که مربوط به تکنیک ژن درمانی بودند طی روشی برنامه‌ریزی‌شده حذف گردیدند.این موفقیت چشمگیر می‌تواند روش‌های آزمایشگاهی ژن‌درمانی را مقداری به کلینیک و استفاده عمومی به عنوان درمان رایج نقایص ژنتیکی، نزدیک‌تر نماید.



پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.